Как взаимодействуют атомы Sn и Yb

На этой странице представлены результаты термодинамического расчёта взаимодействия 10 моль атомов Sn и 10 моль атомов Yb в газовой фазе, с учётом следующих допущений:

  • Приведён равновесный состав системы в указанном интервале температур при давлении 1 атм.
  • Каждое вещество рассматривается как индивидуальная фаза.
  • Фаза каждого конкретного газа-продукта не образует газовых растворов с другими фазами.
10 Sn + 10 Yb298–1469 K10 Sn_I,white(tetra + 10 Yb_-a;-a;-b

10 Sn + 10 Yb1469–2893 K10 Sn_I,white(tetra + 10 Yb (gas)

10 Sn + 10 Yb2893–3000 K10 Sn (gas) + 10 Yb (gas)

Расчёт произведён с помощью химического калькулятора равновесного фазового состава.

Описание взаимодействий Yb и Sn*

Анализ термодинамического равновесия системы олово-иттербий демонстрирует выраженную зависимость фазового состава от температуры, что в первую очередь обусловлено существенным различием в летучести этих элементов. В низкотемпературном интервале до 1469 К система пребывает в конденсированном состоянии. Последующий нагрев приводит к селективному переходу иттербия в газовую фазу при сохранении олова в конденсированной форме, что свидетельствует о более низкой энергии связи атомов иттербия по сравнению с оловом и его более высокой испаряемости.

Отсутствие в расчетах сложных газообразных соединений указывает на ограниченное химическое сродство элементов в данной температурной области или на то, что любые возможные интерметаллические фазы обладают меньшей термодинамической устойчивостью, чем индивидуальные компоненты при повышенных температурах. Полная гомогенизация системы в газовой фазе достигается только при превышении порога в 2893 К, что соответствует температуре испарения олова.

Подобные расчеты имеют принципиальное значение для материаловедения, в частности при проектировании процессов вакуумного напыления или создании тонкопленочных структур с заданным составом. Понимание температурных интервалов селективного испарения позволяет точно управлять стехиометрией получаемых материалов. С точки зрения кинетики, переход компонентов в газовую фазу будет протекать достаточно интенсивно, однако термодинамический расчет четко разграничивает области доминирования конкретных фаз, что исключает вероятность образования устойчивых смешанных газовых комплексов в данном диапазоне давлений.



* Из-за большого количества расчетных данных, анализ расчетов осуществлялся нейросетью. В выводах могут присутствовать ошибки. Если вы обнаружили спорные моменты, напишите нам.