На этой странице представлены результаты термодинамического расчёта взаимодействия 10 моль атомов Ru и 10 моль атомов W в газовой фазе, с учётом следующих допущений:
Расчёт произведён с помощью химического калькулятора равновесного фазового состава.
Анализ термодинамического равновесия системы рутения и вольфрама в газовой фазе указывает на отсутствие спонтанного химического взаимодействия в широком температурном диапазоне от 298 до 3000 К. Такое поведение свидетельствует о том, что при давлении в одну атмосферу энергетический выигрыш от образования газообразных соединений или молекулярных кластеров недостаточен для компенсации потерь энтропии, связанных с объединением отдельных атомов в более сложные структуры.
С точки зрения химического сродства, данные металлы обладают высокой стабильностью в своем элементарном состоянии в паровой фазе. Несмотря на то, что в конденсированном состоянии рутений и вольфрам способны образовывать твердые растворы и интерметаллические фазы, термодинамика газовой фазы диктует иное поведение из-за доминирующего влияния трансляционной энтропии, которая препятствует ассоциации атомов. Отсутствие продуктов реакции даже при экстремально высоких температурах подчеркивает высокую термическую устойчивость исходных компонентов в данном агрегатном состоянии.
Подобные расчеты имеют принципиальное значение для проектирования процессов вакуумного напыления, химического осаждения из газовой фазы и разработки тугоплавких сплавов, так как позволяют определить границы термодинамической стабильности компонентов до их конденсации в твердую фазу. Кинетически взаимодействие в газовом состоянии также маловероятно, поскольку для преодоления активационного барьера при формировании связей в условиях низкой плотности вещества требуются специфические условия, которые не приводят к смещению равновесия в сторону продуктов при данных параметрах.
* Из-за большого количества расчетных данных, анализ расчетов осуществлялся нейросетью. В выводах могут присутствовать ошибки. Если вы обнаружили спорные моменты, напишите нам.