На этой странице представлены результаты термодинамического расчёта взаимодействия 10 моль атомов Pt и 10 моль атомов Fr в газовой фазе, с учётом следующих допущений:
Расчёт произведён с помощью химического калькулятора равновесного фазового состава.
Анализ термодинамического равновесия системы, состоящей из платины и франция, указывает на полное отсутствие химического взаимодействия в газовой фазе в широком температурном интервале от 952 до 3000 К. Такое поведение системы объясняется крайне низким химическим сродством между благородным металлом и самым электроположительным элементом щелочной группы. Платина обладает высокой стабильностью электронной конфигурации, что препятствует образованию прочных ковалентных или ионных связей с атомами франция в условиях газовой фазы при атмосферном давлении.
С точки зрения термодинамики, преобладание диссоциированного состояния компонентов при столь высоких температурах обусловлено доминирующим влиянием энтропийного фактора. Рост температуры увеличивает вклад члена -T\Delta S в уравнение энергии Гиббса, что делает состояние смеси индивидуальных газов более энергетически выгодным, чем образование любых гипотетических молекулярных соединений или кластеров. Вероятно, энтальпия образования возможных интерметаллидов в данной системе недостаточно велика, чтобы компенсировать потерю трансляционной энтропии при переходе от атомарного газа к связанному состоянию.
С материаловедческой точки зрения подобные расчеты имеют преимущественно теоретический характер, так как высокая радиоактивность и короткий период полураспада франция делают практически невозможным синтез и изучение стабильных фаз этой системы. Тем не менее, полученные результаты подтверждают высокую химическую инертность платины по отношению к щелочным металлам в газовом состоянии, что подчеркивает специфику взаимодействия элементов с существенно различающейся электроотрицательностью в условиях высокой температуры.
* Из-за большого количества расчетных данных, анализ расчетов осуществлялся нейросетью. В выводах могут присутствовать ошибки. Если вы обнаружили спорные моменты, напишите нам.