На этой странице представлены результаты термодинамического расчёта взаимодействия 10 моль атомов Pd и 10 моль атомов Er в газовой фазе, с учётом следующих допущений:
Расчёт произведён с помощью химического калькулятора равновесного фазового состава.
Анализ равновесного состава системы, состоящей из палладия и эрбия в газовой фазе, указывает на отсутствие спонтанного химического взаимодействия в широком температурном диапазоне от 298 до 3000 К при атмосферном давлении. Тот факт, что продукты реакции идентичны исходным реагентам, свидетельствует о термодинамической устойчивости индивидуальных атомов данных элементов в паровой фазе. С точки зрения материаловедения такой результат может показаться неожиданным, так как переходные металлы и лантаноиды зачастую склонны к образованию интерметаллических соединений с высокой энергией связи. Однако в условиях газовой среды при давлении 1 атм энтропийный фактор начинает доминировать над энтальпийным выигрышем от образования молекулярных кластеров или газообразных фаз интерметаллидов.
Отсутствие продуктов взаимодействия говорит о том, что изменение свободной энергии Гиббса для формирования газовых соединений Pd-Er остается положительным или близким к нулю в указанном интервале. Это подчеркивает существенное различие между термодинамикой газовой фазы и процессами в конденсированном состоянии. Для получения устойчивых сплавов данной системы потребуется переход в жидкую или твердую фазу, где высокая плотность упаковки атомов и иные механизмы химического сродства будут способствовать стабилизации кристаллических структур. Подобные расчеты критически важны при проектировании процессов физического осаждения из паровой фазы (PVD) или вакуумного напыления, так как они позволяют оценить вероятность образования нежелательных промежуточных продуктов непосредственно в потоке пара до момента их конденсации на подложке.
* Из-за большого количества расчетных данных, анализ расчетов осуществлялся нейросетью. В выводах могут присутствовать ошибки. Если вы обнаружили спорные моменты, напишите нам.