На этой странице представлены результаты термодинамического расчёта взаимодействия 10 моль атомов Ni и 10 моль атомов Tm в газовой фазе, с учётом следующих допущений:
Расчёт произведён с помощью химического калькулятора равновесного фазового состава.
Анализ термодинамического равновесия системы никеля и тулия в газовой фазе указывает на отсутствие химического взаимодействия между данными элементами в широком температурном интервале. Тот факт, что система остается смесью исходных компонентов вплоть до 3000 К, свидетельствует о высокой термодинамической устойчивости индивидуальных атомов металлов по сравнению с возможными газообразными соединениями или кластерами.
С точки зрения физической химии такая инертность в газовой фазе объясняется преобладанием энтропийного фактора при высоких температурах. Несмотря на то, что в конденсированном состоянии никель и редкоземельные элементы часто образуют устойчивые интерметаллиды за счёт значительной разности электроотрицательностей и атомных радиусов, формирование молекулярных структур в газовом объеме требует преодоления высокого энергетического барьера. Свободная энергия Гиббса для образования газообразных соединений Ni-Tm, вероятно, остается положительной, что делает их синтез термодинамически невыгодным при заданном давлении.
Переход, наблюдаемый при 2220 К, связан с изменением агрегатного состояния компонентов, однако он не сопровождается химической реакцией. Это подтверждает, что сродство элементов в данной фазе недостаточно для инициации взаимодействия. Подобные расчёты имеют принципиальное значение при проектировании процессов вакуумного напыления или газофазного синтеза материалов: они позволяют сделать вывод о том, что формирование интерметаллических фаз в системе Ni-Tm будет происходить исключительно на стадии конденсации на подложке или при сплавлении в жидкой фазе, но не в объёме газовой среды.
* Из-за большого количества расчетных данных, анализ расчетов осуществлялся нейросетью. В выводах могут присутствовать ошибки. Если вы обнаружили спорные моменты, напишите нам.