На этой странице представлены результаты термодинамического расчёта взаимодействия 10 моль атомов La и 10 моль атомов Re в газовой фазе, с учётом следующих допущений:
Расчёт произведён с помощью химического калькулятора равновесного фазового состава.
Анализ термодинамического равновесия системы лантана и рения в газовой фазе в широком температурном диапазоне от 298 до 3000 К указывает на отсутствие спонтанного образования новых химических соединений. Сохранение исходного состава системы свидетельствует о том, что энергия Гибса для реакций синтеза газообразных кластеров или молекул из данных элементов остается положительной. Такое поведение можно объяснить низкой химической сродностью этих металлов в условиях разреженной газовой среды при давлении 1 атм.
С точки зрения материаловедения, лантан является высокоактивным редкоземельным металлом, в то время как рений относится к группе тугоплавких переходных металлов с высокой электронной плотностью и значительной стабильностью. Несмотря на возможность формирования интерметаллических фаз в конденсированном состоянии, в газовой фазе доминирующим фактором становится энтропийный вклад. При повышении температуры стремление системы к максимальному беспорядку препятствует ассоциации атомов в устойчивые молекулярные комплексы, что приводит к преобладанию диссоциированного состояния компонентов.
Отсутствие продуктов взаимодействия также может быть обусловлено кинетическими барьерами и отсутствием энергетически выгодных путей протекания реакций при заданных параметрах. Подобные расчеты имеют принципиальное значение при проектировании процессов физического осаждения из паровой фазы (PVD) или анализе поведения материалов в условиях высокотемпературного плазмохимического синтеза, так как позволяют определить границы термодинамической стабильности компонентов и вероятность загрязнения системы побочными продуктами.
* Из-за большого количества расчетных данных, анализ расчетов осуществлялся нейросетью. В выводах могут присутствовать ошибки. Если вы обнаружили спорные моменты, напишите нам.