На этой странице представлены результаты термодинамического расчёта взаимодействия 10 моль атомов H и 10 моль атомов Co в газовой фазе, с учётом следующих допущений:
Расчёт произведён с помощью химического калькулятора равновесного фазового состава.
Анализ термодинамического равновесия системы водорода и кобальта в широком температурном интервале указывает на отсутствие склонности данных элементов к образованию устойчивых гидридов при атмосферном давлении. Основным движущим фактором процесса является высокая энергия связи в молекуле H2, что делает рекомбинацию атомарного водорода энергетически выгодной по сравнению с формированием химических связей Co-H.
Кобальт, будучи переходным металлом, проявляет низкое химическое сродство к водороду в данных условиях, что подтверждается сохранением его металлической фазы (гексагональной или гранецентрированной кубической структуры). Отсутствие стабильных интерметаллических соединений или гидридов свидетельствует о том, что свободная энергия Гиббса образования возможных фаз водорода в кобальте положительна или слишком мала для их стабилизации.
С точки зрения кинетики, присутствие поверхности металла может существенно ускорить процесс диссоциации и рекомбинации водорода, выступая в роли катализатора, однако термодинамический предел системы всегда будет смещен в сторону выделения газообразного диводорода. При повышении температуры до 3000 К влияние энтропийного фактора усиливается, что ещё больше стабилизирует газовую фазу и препятствует абсорбции водорода в кристаллическую решетку металла. Подобные расчеты имеют принципиальное значение при проектировании каталитических систем гидрогенизации и изучении диффузионных процессов в металлах, где важно понимать пределы растворимости газов и вероятность фазовых превращений в активных зонах реактора.
* Из-за большого количества расчетных данных, анализ расчетов осуществлялся нейросетью. В выводах могут присутствовать ошибки. Если вы обнаружили спорные моменты, напишите нам.