Как взаимодействуют атомы Fe и Sb

На этой странице представлены результаты термодинамического расчёта взаимодействия 10 моль атомов Fe и 10 моль атомов Sb в газовой фазе, с учётом следующих допущений:

  • Приведён равновесный состав системы в указанном интервале температур при давлении 1 атм.
  • Каждое вещество рассматривается как индивидуальная фаза.
  • Фаза каждого конкретного газа-продукта не образует газовых растворов с другими фазами.
10 Fe + 10 Sb298–1960 K10 Fe_-a;-a;-g;-d + 10 Sb

10 Fe + 10 Sb1960–2589 K10 Fe_-a;-a;-g;-d + 5 Sb2 (gas)

10 Fe + 10 Sb2589–3000 K10 Fe_-a;-a;-g;-d + 10 Sb (gas)

Расчёт произведён с помощью химического калькулятора равновесного фазового состава.

Описание взаимодействий Sb и Fe*

Анализ термодинамического равновесия системы железо-сурьма в газовой фазе демонстрирует отсутствие склонности элементов к образованию бинарных газообразных соединений в исследованном температурном диапазоне. Отсутствие интерметаллидов в продуктах реакции объясняется тем, что большинство фаз системы Fe-Sb обладают высокой энергией решетки и термодинамически стабильны преимущественно в конденсированном состоянии. В газовой фазе взаимодействие между атомами железа и сурьмы оказывается энергетически менее выгодным по сравнению с существованием индивидуальных компонентов или гомоатомных молекул.

Особый интерес представляет поведение сурьмы, для которой характерна выраженная зависимость агрегатного состояния от температуры. В интервале от 1960 до 2589 К наблюдается образование димера Sb2, что свидетельствует о наличии значительного сродства атомов сурьмы друг к другу при данных условиях. Однако при дальнейшем повышении температуры выше 2589 К происходит термическая диссоциация молекул на отдельные атомы, что продиктовано стремлением системы к увеличению энтропии в высокотемпературной области.

С точки зрения кинетики, взаимодействие в газовой фазе может быть затруднено из-за низкой вероятности столкновений с нужной ориентацией и энергией для преодоления активационного барьера образования сложных кластеров без участия поверхности катализатора. Подобные расчеты имеют принципиальное значение при проектировании процессов химического осаждения из газовой фазы (CVD) или анализе испарения материалов в вакуумных печах, позволяя определить температурные границы существования конкретных летучих компонентов и предсказать состав паров над расплавами.



* Из-за большого количества расчетных данных, анализ расчетов осуществлялся нейросетью. В выводах могут присутствовать ошибки. Если вы обнаружили спорные моменты, напишите нам.